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En: Salud

Una nueva vida para Candela, la última paciente española con AADC
17 diciembre, 2021

Candela es una niña murciana de cuatro años que padece una enfermedad rara llamada párkinson infantil oAADC. Es como una muñequita…

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Finaliza con éxito la campaña Dolor y Esperanza
8 noviembre, 2021

La Fundación Columbus organizó una gira de tres conciertos que culminó en la Catedral de Santiago de Compostela el día 30…

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Terapia génica para la última niña española con párkinson infantil.
12 julio, 2021

Candela es una niña murciana de cuatro años que padece una enfermedad rara llamada párkinson infantil o AADC. Ahora es como…

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Firmamos un acuerdo de colaboración para ayudar a recaudar fondos para niños con AGU
25 mayo, 2021

Jesús y María son dos zaragozanos padres de Jor, un niño de cinco años afectado por una enfermedad rara llamada Aspartilglucosaminuria …

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Aceleramos la producción de tecnología genética para tratar la enfermedad rara SPG50
14 diciembre, 2020

Michael es un bebé estadounidense que nació en diciembre de 2017 con absoluta normalidad y buena salud. Al cabo de seis…

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Amazon dona a través de sus empleados 17.000 euros para luchar frente al cáncer y las enfermedades raras
29 noviembre, 2020

El programa de salud que en la Fundación Columbus llevamos a cabo para facilitar el acceso a las terapias más avanzadas…

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Celebramos la reanudación de las intervenciones con terapia génica con un concierto en San Sebastián
7 octubre, 2020

¡Tenemos buenas noticias! Desde la Fundación Columbus, retomamos nuestro programa cultural este mes de octubre en San Sebastián. ¿El motivo? La…

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Alianza en EEUU para desarrollar a nivel mundial medicamentos frente a las enfermedades raras
18 septiembre, 2020

Columbus Childrens’s Foundation apoya a la ONG Cure Rare Disease con el fin de acelerar los programas de terapia génica La…

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“Después de dos años sin ver el mar, por fin hemos podido escaparnos”
21 agosto, 2020

Dentro de poco se cumple un año desde que Alma viajó junto a su madre a Suiza para recibir terapia de protones y vencer así el rabdomiosarcoma que giró la vida de esta familia cuando la pequeña tan solo tenía nueve meses. “Alma se encuentra muy bien”, nos cuenta su madre, Clara.

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