{"id":1674,"date":"2018-06-22T15:32:52","date_gmt":"2018-06-22T13:32:52","guid":{"rendered":"http:\/\/fundacioncolumbus.org\/?p=1674"},"modified":"2026-03-31T11:05:57","modified_gmt":"2026-03-31T09:05:57","slug":"estoy-aceptando-el-reto-que-la-vida-me-ha-puesto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/en\/estoy-aceptando-el-reto-que-la-vida-me-ha-puesto\/","title":{"rendered":"“Estoy aceptando el reto que la vida me ha puesto”"},"content":{"rendered":"

“Mi nombre es David Aguilera y tengo una enfermedad rara llamada ‘enfermedad de Ollier’, tambi\u00e9n conocida como encondromatosis m\u00faltiple o encondromatosis. En los \u00faltimos meses ha derivado en un osteocondroma y es un poco m\u00e1s peligroso de lo que he tenido anteriormente”.<\/em><\/p>\n

A sus 33 a\u00f1os, David se enfrenta a una de las batallas m\u00e1s importantes de su vida, salvar su pierna. En su C\u00f3rdoba natal, los m\u00e9dicos del Hospital Reina Sof\u00eda, donde lleva a\u00f1os con seguimiento, le dijeron -tras varias resonancias y radiograf\u00edas-, que el osteocondroma que hab\u00eda desarrollado en el gemelo de la pierna derecha no ten\u00eda operaci\u00f3n.<\/strong> La enfermedad de Ollier, que se caracteriza por la aparici\u00f3n en los huesos de numerosos tumores benignos formadores de cart\u00edlago<\/strong>, hab\u00eda derivado en una lesi\u00f3n mayor. El tumor hab\u00eda cogido parte de hueso y nervios. “Dec\u00edan que no ten\u00edan espacio para operar. Que la soluci\u00f3n pasaba por amputarme la pierna”.<\/em><\/p>\n

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David, acompa\u00f1ado en todo momento por su novia Lupe.<\/figcaption><\/figure>\n

Despu\u00e9s del susto, David opt\u00f3 por una segunda opini\u00f3n en Sevilla, en el Hospital Virgen del Roc\u00edo: “All\u00ed los traumat\u00f3logos opinaban lo mismo. Sin embargo, en Oncolog\u00eda, despu\u00e9s de hacerme muchas pruebas, me dijeron que pod\u00edamos probar algunos tratamientos antes de la amputaci\u00f3n. Lo peor que me pod\u00eda pasar era eso”<\/strong><\/em>, recuerda desde Pav\u00eda, la ciudad italiana a 35 km al sur de Mil\u00e1n hasta donde se ha trasladado con su novia para recibir tratamiento con hadroterapia<\/strong>.<\/p>\n

Despu\u00e9s de varias reuniones entre los especialistas en radioterapia y oncolog\u00eda del Virgen del Roc\u00edo, finalmente contactaron con el Cnao, Centro Nazionale di Adroterapia Oncologica<\/em>, de Pav\u00eda. Nada m\u00e1s conocer la noticia de su traslado, el joven contact\u00f3 con la Fundaci\u00f3n Columbus, quien a d\u00eda de hoy sigue acompa\u00f1\u00e1ndolo en la lucha.<\/p>\n

Ahora, David va por su tercera semana de tratamiento y est\u00e1 muy animado. Espera que la terapia a base de haces de iones le permita conservar la pierna y vencer la enfermedad<\/strong>. “La m\u00e1scara que usan para la pierna me queda m\u00e1s suelta y yo me encuentro bien. Parece que se va reduciendo y se van notando los efectos. Durante el tratamiento, estoy tumbado boca abajo. Sobre un robot. La hadroterapia se hace en dos partes, primero unos 5 o 10 minutos de l\u00e1ser con iones y luego me mueven un poco la pierna y vuelven a darme otra sesi\u00f3n de otros 5 minutos. Lo que sientes es como un picorcillo por dentro de la piel. Calor. Pero no es doloroso y se aguanta bien, sin problemas”. <\/em>En sus palabras, algo nerviosas por ser protagonista de esta historia, se atisban la fuerza y la esperanza de que todo ir\u00e1 bien. “Estoy aceptando el reto que la vida me ha puesto. Nunca hay que tirar la toalla”.
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“A familia la echo de menos. Adem\u00e1s, como me han dicho que tengo que estar en reposo y que ande lo menos posible para evitar fracturas o la inflamaci\u00f3n del gemelo, los d\u00edas se me hacen m\u00e1s pesados. Pero ya queda menos. Hay que verlo as\u00ed”.<\/em><\/p><\/blockquote>\n

Una de las situaciones m\u00e1s dif\u00edciles para cualquier paciente es recibir tratamiento a miles de kil\u00f3metros de casa y de sus seres queridos. “A familia la echo de menos. Adem\u00e1s, como me han dicho que tengo que estar en reposo y que ande lo menos posible para evitar fracturas o la inflamaci\u00f3n del gemelo, los d\u00edas se me hacen m\u00e1s pesados. Pero ya queda menos. Hay que verlo as\u00ed”.<\/em> Y es que David se ha tenido que trasladar hasta Italia ya que en Espa\u00f1a, por el momento, no existe esta tecnolog\u00eda en ning\u00fan centro m\u00e9dico, lo que obliga a muchos pacientes como David a viajar al extranjero a recibir tratamiento.<\/p>\n

A David ya le quedan solo 4 semanas m\u00e1s\u00a0 de terapia, un proceso que “si es as\u00ed de llevadero el resto de tratamiento, \u00bfd\u00f3nde hay que firmar?”,<\/em> afirma contento.
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“Mi nombre es David Aguilera y tengo una enfermedad rara llamada ‘enfermedad de Ollier’, tambi\u00e9n conocida como encondromatosis m\u00faltiple o encondromatosis. En los \u00faltimos meses ha derivado en un osteocondroma y es un poco m\u00e1s peligroso de lo que he tenido anteriormente”. A sus 33 a\u00f1os, David se enfrenta a una de las batallas m\u00e1s […]<\/p>\n","protected":false},"author":7,"featured_media":1677,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"give_campaign_id":0,"footnotes":""},"categories":[12],"tags":[27,28,29,30,31],"class_list":["post-1674","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-salud","tag-encondromatosis","tag-enfermedad-de-ollier","tag-hadroterapia","tag-osteocondroma","tag-terapia-con-iones"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1674","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1674"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1674\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":11030,"href":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1674\/revisions\/11030"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1677"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1674"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1674"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1674"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}