{"id":2354,"date":"2018-12-13T10:52:07","date_gmt":"2018-12-13T09:52:07","guid":{"rendered":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/?p=2354"},"modified":"2026-04-01T11:10:47","modified_gmt":"2026-04-01T09:10:47","slug":"espero-que-nadie-pase-por-lo-que-hemos-pasado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/en\/espero-que-nadie-pase-por-lo-que-hemos-pasado\/","title":{"rendered":"“Espero que nadie pase por lo que hemos pasado”"},"content":{"rendered":"

La peque\u00f1a Nouha tiene 7 a\u00f1os. Es la mayor de tres hermanos. A su corta edad, ha tenido que enfrentarse a un cordoma, un tumor maligno raro que ha puesto patas arriba su vida en Torello, Barcelona. Para ella y sus padres, sus problemas iniciales de visi\u00f3n nada hac\u00edan prever que detr\u00e1s de ellos se escond\u00eda una patolog\u00eda tan grave.<\/strong><\/p>\n

“Despu\u00e9s de seis meses de visitas al m\u00e9dico descubrieron la enfermedad, a inicios del 2018. La primera alerta que vieron fueron sus problemas de visi\u00f3n”<\/em>, relata Mohammadi, su padre. Ah\u00ed fue cuando la familia al completo se volc\u00f3 en la lucha contra el c\u00e1ncer que padec\u00eda la peque\u00f1a: “Lo hemos pasado muy mal. Y la ni\u00f1a, tambi\u00e9n. Porque, aunque no sabe mucho de la enfermedad, sabe de lo que va. Le ha afectado en sus estudios, al haber faltado mucho a clase. Esto nos ha cambiado nuestras vidas”<\/em>, recuerda este padre de origen marroqu\u00ed que tuvo que dejar su trabajo para poder dedicar todo su tiempo a Nouha, junto a su esposa.<\/p>\n

“La primera alerta que vieron fueron sus problemas de visi\u00f3n”<\/em><\/p><\/blockquote>\n

Y es que, al diagn\u00f3stico y la cirug\u00eda, en la que consiguieron extirpar todo el tumor, le han seguido varios meses m\u00e1s de incertidumbre y nuevos retos ante los que cualquiera se habr\u00eda sentido abrumado: los doctores les comunicaron que Nouha deb\u00eda seguir trat\u00e1ndose en el extranjero, si quer\u00eda vencer al c\u00e1ncer.<\/p>\n

“Cuando recibimos la informaci\u00f3n de que ten\u00edamos que ir a otro pa\u00eds a seguir el tratamiento nos sentimos muy perdidos”<\/em>. Afortunadamente, el Hospital Sant Joan de D\u00e9u en Barcelona, donde operaron a la ni\u00f1a, se puso en contacto con la Fundaci\u00f3n Columbus para que les ayudara ante esta nueva etapa en Essen, Alemania, hasta donde deb\u00edan trasladarse varias semanas para que la ni\u00f1a recibiera radioterapia con protones, tratamiento que actualmente no existe en Espa\u00f1a. Se fueron todos un 14 de agosto, incluidos los hermanos, de 4 y 2 a\u00f1os. Un nuevo pa\u00eds en el que vivir mes y medio, sin conocer la lengua ni saber c\u00f3mo evolucionar\u00eda la peque\u00f1a.<\/p>\n

“Gracias a todos los que trabajan en la fundaci\u00f3n hemos estado muy bien acogidos y no hemos tenido ning\u00fan problema” <\/em><\/p><\/blockquote>\n

“En la Fundaci\u00f3n Columbus nos han ayudado mucho, porque han cogido todo lo que era duro para m\u00ed: alojamiento, traductor, el viaje, los contactos en Alemania… Ellos no solo me han ayudado con el tema econ\u00f3mico, que nos ha servido mucho, sino tambi\u00e9n con otros temas importantes … Gracias a todos los que trabajan en la fundaci\u00f3n hemos estado muy bien acogidos y no hemos tenido ning\u00fan problema en Essen”<\/em>. Nouha actualmente est\u00e1 muy bien, yendo a las revisiones m\u00e9dicas y siguiendo con su vida normal. Sin embargo, el golpe que ha recibido la familia ha hecho que este padre, desde su experiencia, solo tenga un deseo: “Espero que nadie pase por lo que hemos pasado. Aunque pueda tener soluci\u00f3n”<\/em>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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