{"id":2825,"date":"2019-07-26T18:30:31","date_gmt":"2019-07-26T16:30:31","guid":{"rendered":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/?p=2825"},"modified":"2026-03-31T11:05:45","modified_gmt":"2026-03-31T09:05:45","slug":"cuando-tienes-un-hijo-enfermo-todo-toma-una-perspectiva-diferente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/en\/cuando-tienes-un-hijo-enfermo-todo-toma-una-perspectiva-diferente\/","title":{"rendered":"&#8220;Cuando tienes a un hijo enfermo, todo toma una perspectiva diferente&#8221;"},"content":{"rendered":"<p><strong>Durante el segundo trimestre de 2019, hemos acompa\u00f1ado a seis nuevos pacientes en su cura contra el c\u00e1ncer, a trav\u00e9s del acceso a la terapia de protones en centros de Essen y Pavia, en Alemania e Italia, respectivamente. En este a\u00f1o ya han sido 22 las personas que han podido hacer frente a la enfermedad, pese a no disponer en Espa\u00f1a de la terapia de protones, id\u00f3nea para tratar sus tumores.<\/strong><\/p>\n<p>\u00d3scar, de cuatro a\u00f1os, es uno de esos guerreros. Acaba de regresar de Essen junto a su hermana y sus padres. <strong>Patricia ha querido compartir con todos c\u00f3mo est\u00e1 viviendo la lucha de su hijo desde el diagn\u00f3stico hasta su vuelta a Espa\u00f1a<\/strong>:<\/p>\n<p style=\"padding-left: 30px;\"><em>El d\u00eda de mi \u00faltimo cumplea\u00f1os, en diciembre de 2018, mi marido se dio cuenta de que nuestro hijo peque\u00f1o ten\u00eda una par\u00e1lisis en el lado izquierdo de su cara. Al salir de la celebraci\u00f3n fuimos directos a urgencias donde la m\u00e9dica nos coment\u00f3 que era com\u00fan en algunos ni\u00f1os, derivada de alg\u00fan cuadro v\u00edrico. Nos recet\u00f3 cortisona y recomend\u00f3 visitar a nuestro pediatra para el seguimiento. Nos asegur\u00f3 que no era nada grave. <\/em><\/p>\n<p style=\"padding-left: 30px;\"><em>El pediatra, al d\u00eda siguiente, nos dio el mismo diagn\u00f3stico, as\u00ed como en los cuatro hospitales diferentes de la ciudad de Barcelona a los que fuimos preocupados. A las dos semanas, jugando en el parque, \u00d3scar se llev\u00f3 un peque\u00f1o golpe en la oreja. Llor\u00f3 much\u00edsimo y le sali\u00f3 sangre del o\u00eddo izquierdo. El golpe no nos pareci\u00f3 tan fuerte como para justificar el dolor que parec\u00eda tener, y el sangrado que ten\u00eda un color raro. Directamente fuimos, una vez m\u00e1s al Hospital Sant Joan de D\u00e9u y, despu\u00e9s de mucho insistir, accedieron a hacerle un TAC. Y all\u00ed estaba\u2026 un rabdiosarcoma embrionario de unos 3 cm en el canal auditivo. <\/em><\/p>\n<blockquote><p><em>&#8220;Nos recomendaron un tipo de radio que no hab\u00eda en Espa\u00f1a, la protonterapia, a la que deb\u00eda someterse en Alemania&#8221; <\/em><\/p><\/blockquote>\n<p style=\"padding-left: 30px;\"><em>Directamente nos ingresaran, pasamos a cirug\u00eda y quimioterapia, todo muy r\u00e1pido e intenso. Salimos de un parque y entramos en una vida completamente diferente. La fase siguiente a la quimio era la radioterapia y, por su localizaci\u00f3n, nos recomendaron un tipo de radio que no hab\u00eda en Espa\u00f1a, la protonterapia, a la que deb\u00eda someterse en Alemania. <\/em><\/p>\n<p style=\"padding-left: 30px;\"><em>Desde Hospital Vall d\u2019Hebron nos pusieron en contacto con la Fundaci\u00f3n Columbus. El trato ha sido muy amable y nos han ayudado en todo, envi\u00e1ndonos informaci\u00f3n sobre el alojamiento y la tarjeta sanitaria europea. Adem\u00e1s, para cada consulta, la fundaci\u00f3n nos enviaba un traductor que nos ayudaba much\u00edsimo en las seis semanas de tratamiento. Y al llegar nos est\u00e1 asesorando con las gestiones con la sanidad espa\u00f1ola. <\/em><\/p>\n<p style=\"padding-left: 30px;\"><em>Ya hemos terminado la parte de radio y hemos vuelto a Barcelona. Nos queda parte de tratamiento con quimio. La previsi\u00f3n es que toda esta pesadilla se acabe el mes de septiembre y que en octubre \u00d3scar ya pueda seguir con su vida normal. El tumor ya ha desaparecido, as\u00ed que tenemos que terminar el protocolo y aguantar estos \u00faltimos meses de quimio para luego disfrutar de una vida normal.<\/em><\/p>\n<p style=\"padding-left: 30px;\"><em>Me gustar\u00eda agradecer, en nombre de mi familia, el trato amoroso y toda ayuda de Ana G\u00f3mez, su directora, y de todo el equipo de la Fundaci\u00f3n Columbus. Muchas tareas parecen f\u00e1ciles en condiciones normales, pero cuando tienes a un hijo enfermo todo toma una perspectiva diferente. Muchas gracias por la ayuda, de coraz\u00f3n.<\/em><\/p>\n<p>En estos meses, desde la Fundaci\u00f3n Columbus hemos seguido trabajando con los hospitales Vall d\u2019Hebr\u00f3n o Sant Joan de Deu, y comenzado a hacerlo tambi\u00e9n con el Hospital Gregorio Mara\u00f1\u00f3n y con el Hospital de Granada. Adem\u00e1s, seguimos colaborando con la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola contra el C\u00e1ncer.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Durante el segundo trimestre de 2019, hemos acompa\u00f1ado a seis nuevos pacientes en su cura contra el c\u00e1ncer, a trav\u00e9s del acceso a la terapia de protones en centros de Essen y Pavia, en Alemania e Italia, respectivamente. 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