{"id":3371,"date":"2020-02-14T16:54:04","date_gmt":"2020-02-14T15:54:04","guid":{"rendered":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/?p=3371"},"modified":"2026-04-01T11:05:35","modified_gmt":"2026-04-01T09:05:35","slug":"un-ano-ya-desde-el-dia-que-nuestra-vida-cambio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/en\/un-ano-ya-desde-el-dia-que-nuestra-vida-cambio\/","title":{"rendered":"&#8220;Un a\u00f1o ya desde el d\u00eda que nuestra vida cambi\u00f3&#8221;"},"content":{"rendered":"<p>El 15 de febrero celebramos el <strong>D\u00eda Mundial contra el C\u00e1ncer Infantil. <\/strong>Queremos hacerlo compartiendo el testimonio de Luisa, mam\u00e1 de Pol. Hace casi un a\u00f1o que sus vidas dieron un giro. Pero esta s\u00faper mam\u00e1, con su s\u00faper familia de luchadores, nos ha permitido conocer hoy la historia del peque\u00f1o, que a los dos a\u00f1os le fue diagnosticado un rabdomiosarcoma:<\/p>\n<p><em>Nunca olvidaremos ese 27 de febrero, casi un a\u00f1o ya desde el d\u00eda que nuestra vida cambi\u00f3 totalmente. De inmediato supimos que nada ser\u00eda igual, pero al mismo tiempo estaba segura de que saldr\u00edamos adelante, que ganar\u00edamos esa batalla y que ser\u00eda una historia m\u00e1s para contar a nuestros nietos. <\/em><em><strong>El c\u00e1ncer, es una palabra que asusta a todos. A m\u00ed me cost\u00f3 mucho tiempo decir la frase: &#8220;Mi hijo de 2 a\u00f1os tiene c\u00e1ncer&#8221;<\/strong>. Un rabdomiosarcoma que, como en la mayor\u00eda de tumores infantiles, es agresivo y poco frecuente.<\/em><\/p>\n<p><em>Todo paso muy r\u00e1pido desde ese d\u00eda. Y lo que sentimos a partir de ah\u00ed, es algo totalmente indescriptible. Al d\u00eda siguiente del diagn\u00f3stico, ya est\u00e1bamos en el \u00e1rea de oncolog\u00eda del hospital. Es dif\u00edcil imaginarlo, pero cuando est\u00e1bamos ah\u00ed, nos sent\u00edamos m\u00e1s seguros y arropados.\u00a0<\/em><em>Desde un inicio nos explicaron todo lo que ser\u00eda el tratamiento de nuestro hijo, lo que pod\u00eda pasar, y <strong>paso a paso nos fueron llevando de la mano (literalmente) durante todos los procesos<\/strong>. A las dos semanas ya est\u00e1bamos ingresados para su primer ciclo de quimioterapia. Asusta, pero poco a poco, normalizas todo. Y ahora hablamos de quimio como quien habla de apiretal\u2026es verdad. \u00a0<\/em><\/p>\n<p><em>Fue durante el sexto ciclo de quimio, mientras jug\u00e1bamos en la sala de juegos del hospital, que recibimos una noticia muy especial: \u00a1Nos vamos a Alemania! No sab\u00e9is la alegr\u00eda tan grande que nos dio esto. Primero, porque <strong>nuestro hijo recibir\u00eda la mejor radioterapia para su caso, la protonterapia, en uno de los mejores centros<\/strong> y, segundo, porque ten\u00edamos muy claro que nos ir\u00edamos los cuatro juntos. Si, all\u00e1 donde vamos, juntos y fuertes es como mejor hemos podido estar.<\/em><\/p>\n<p><em>Y as\u00ed fue, como <strong>gracias a uno de los tantos \u00e1ngeles que hemos conocido, dimos con la Fundaci\u00f3n Columbus. Nos ayudaron mucho a encontrar el mejor hospedaje, a solucionar todas nuestras dudas, pero, sobre todo, a darnos ese apoyo moral que se necesita tanto.<\/strong> Desde aqu\u00ed quiero agradecer primero a una familia que solo hemos conocido por tel\u00e9fono: Susana y su hijo Gael. Cuando supimos que nos \u00edbamos a Essen, desde el hospital r\u00e1pidamente nos pusieron en contacto con Susana. Hablar con ella, conocer su historia y experiencia nos dio una fuerza para poder irnos all\u00e1 que siempre le agradecer\u00e9.<br \/>\n<\/em><\/p>\n<p><em>Y segundo, agradecer a la Fundaci\u00f3n Columbus, a la casa Ronald McDonald en Essen, al WPE y al Kinder Clinic en Essen. Todos y cada uno de ellos nos recibieron con los brazos abiertos y nos ayudaron a afrontar el tratamiento con las mejores armas.<\/em><\/p>\n<p><em>Casi un a\u00f1o llevamos ya con esto, y seguimos en tratamiento, pero <strong>nuestro hijo poco a poco va mejorando y comenzando a hacer vida mas normal. \u00a1Ya ha tenido su primer d\u00eda de cole!<\/strong><\/em><\/p>\n<p><em>Ning\u00fan padre olvidara ese d\u00eda, ese 27 de febrero que la vida nos cambi\u00f3 sin preguntarnos. <strong>El c\u00e1ncer, es una loter\u00eda, mala loter\u00eda, pero no tiene por qu\u00e9 definirnos as\u00ed.<\/strong> Trato de no preguntarme el por qu\u00e9 nos ha pasado, y desde el primer d\u00eda, mi marido y yo dijimos: &#8220;Nos encargaremos de que nuestro hijo nunca pierda la sonrisa&#8221;. Y eso ha pasado, a pesar de todo, hemos aprendido a sonre\u00edr, a disfrutar la vida. Estamos felices, estamos juntos y estamos fuertes.<\/em><\/p>\n<p><strong><em>Un abrazo todos y a cada uno de vosotros, padres que est\u00e1is, estamos, enfrentando esta situaci\u00f3n, dif\u00edcil, dura y llena de incertidumbres. Esta enfermedad nos cambia la vida, las noches son largas y los d\u00edas cortos. Llorad, llorad mucho, pero sobre todo re\u00edd y disfrutad cada segundo.<\/em><\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>\u00a1Gracias, Luisa, por compartir tu historia!<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El 15 de febrero celebramos el D\u00eda Mundial contra el C\u00e1ncer Infantil. Queremos hacerlo compartiendo el testimonio de Luisa, mam\u00e1 de Pol. Hace casi un a\u00f1o que sus vidas dieron un giro. 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