{"id":6170,"date":"2022-05-31T10:18:49","date_gmt":"2022-05-31T08:18:49","guid":{"rendered":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/?p=6170"},"modified":"2026-03-31T19:46:19","modified_gmt":"2026-03-31T17:46:19","slug":"ucrania-x2-objetivo-cumplido","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/en\/ucrania-x2-objetivo-cumplido\/","title":{"rendered":"UCRANIA X2. \u00a1OBJETIVO CUMPLIDO!"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>La Fundaci\u00f3n Columbus consigue con \u00e9xito recaudar 50.000 \u20ac a trav\u00e9s de la campa\u00f1a UCRANIA X2 para financiar durante tres meses la alimentaci\u00f3n espec\u00edfica que necesitan 18 ni\u00f1os ucranianos refugiados en Polonia con una enfermedad rara llamada Fenilcetonuria.<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/columbusvp.com\/es\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Columbus Venture Partners<\/a>,\u00a0<a href=\"https:\/\/viralgenvc.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Viralgen Vector Core<\/a>y\u00a0<a href=\"https:\/\/www.globalomnium.com\/Grupo\/Inicio\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Global Omnium<\/a>,\u00a0a trav\u00e9s de la Fundaci\u00f3n Aguas de Valencia, duplican cada euro recaudado en la campa\u00f1a.\u00a0<\/li>\n<li>Los fondos recaudados en la III Cena Ben\u00e9fica a favor de la Fundaci\u00f3n Querer por La Fundaci\u00f3n Columbus se destinan \u00edntegramente al objetivo de la campa\u00f1a\u00a0<a href=\"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/ucraniax2\/\">UCRANIA X2<\/a>.<\/li>\n<li>FEDER, la\u00a0<a href=\"https:\/\/www.enfermedades-raras.org\/actualidad\/noticias\/respondemos-la-emergencia-humanitaria-en-ucrania-en-coordinacion-con-el-tejido-asociativo-espanol-e-internacional-0\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras<\/a>, apoya la campa\u00f1a creando alianza con la Fundaci\u00f3n Columbus.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El pasado mes de abril se pon\u00eda en marcha la campa\u00f1a\u00a0<a href=\"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/ucraniax2\/\">UCRANIA X2<\/a>\u00a0que consist\u00eda en la aportaci\u00f3n de varias empresas solidarias que se compromet\u00edan a duplicar la cantidad recaudada y donarla a la Fundaci\u00f3n Columbus. La recaudaci\u00f3n se destina a organizaciones filantr\u00f3picas polacas que acogen a centenares de ni\u00f1os que han tenido que suspender sus tratamientos debido a la guerra y que ahora son refugiados en Polonia.\u00a0<\/p>\n<p>El primer objetivo de la campa\u00f1a\u00a0<a href=\"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/ucraniax2\/\">UCRANIA X2<\/a>\u00a0consiste en recaudar 50.000 \u20ac para financiar durante tres meses la alimentaci\u00f3n espec\u00edfica que necesitan 18 ni\u00f1os ucranianos con una enfermedad rara llamada Fenilcetonuria.\u00a0<\/p>\n<p>La Fenilcetonuria es una enfermedad metab\u00f3lica rara que provoca la acumulaci\u00f3n de un amino\u00e1cido llamado fenilalanina. Esta enfermedad es causada por un defecto en el gen que ayuda a crear la enzima necesaria para descomponer la fenilalanina.\u00a0<\/p>\n<p>La acumulaci\u00f3n de Fenilcetonuria puede ocasionar da\u00f1os severos al sistema nervioso central y da\u00f1o cerebral, produciendo discapacidad intelectual, da\u00f1o cerebral y convulsiones. Actualmente, el \u00fanico tratamiento para los pacientes es un tratamiento diet\u00e9tico que incluya los complementos nutricionales necesarios.<\/p>\n<p>La fenilalanina se encuentra en alimentos con alta cantidad de prote\u00ednas como la leche, carne y huevos. Por eso los pacientes necesitan de una alimentaci\u00f3n espec\u00edfica baja en prote\u00ednas.\u00a0El tratamiento principal para la fenilcetonuria incluye tomar suplementos nutricionales especiales (y costosos) de por vida para asegurarse de obtener suficiente prote\u00edna esencial (sin fenilalanina) y nutrientes que son fundamentales para el crecimiento y la salud en general.<\/p>\n<p>Parte de la recaudaci\u00f3n se obtiene de la III Cena Ben\u00e9fica de la <a href=\"https:\/\/www.fundacionquerer.org\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Fundaci\u00f3n Querer<\/a> en colaboraci\u00f3n con la Fundaci\u00f3n Columbus, celebrada el pasado 26 de abril en Madrid con motivo de las III Jornadas Neurocient\u00edficas. En el caso de los fondos recaudados en la cena ben\u00e9fica por la Fundaci\u00f3n Columbus se destinan \u00edntegramente al objetivo de la campa\u00f1a\u00a0<a href=\"https:\/\/fundacioncolumbus.org\/ucraniax2\/\">UCRANIA X2<\/a>\u00a0destinada a ayudar a los ni\u00f1os ucranianos con enfermedades raras refugiados en Polonia.<\/p>\n<p>Blanca Gar\u00edn, patrona de la Fundaci\u00f3n Columbus y coordinadora de la campa\u00f1a, afirma que\u00a0\u201cDos meses despu\u00e9s del lanzamiento estamos realmente agradecidos por la gran acogida que ha tenido la campa\u00f1a y de haber conseguido un objetivo de recaudaci\u00f3n tan ambicioso en tan poco tiempo. La gente se ha volcado, tanto las empresas como donantes particulares que han participado a trav\u00e9s de la web. Hemos visto que la gente est\u00e1 muy sensibilizada con la dram\u00e1tica situaci\u00f3n de la poblaci\u00f3n ucraniana y creemos que la campa\u00f1a ha sido un veh\u00edculo seguro para mucha gente que quer\u00eda ayudar en esta situaci\u00f3n, pero no sab\u00eda muy bien c\u00f3mo.\u201d<\/p>\n<p>La Fundaci\u00f3n Columbus trabaja desde hace a\u00f1os en Polonia, facilitando tratamientos de terapia g\u00e9nica a ni\u00f1os y ni\u00f1as con enfermedades raras de todo el mundo debido a la fuerte conexi\u00f3n de su CEO polaco Krystof Banquiewicz, que trabaja desde hace varios a\u00f1os en el\u00a0<a href=\"https:\/\/mapadekalogu.pl\/en\/locations\/szpital-brodnowski\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Hospital Br\u00f3dno de Varsovia<\/a>. La Fundaci\u00f3n est\u00e1 en contacto directo con organizaciones locales que realizan un trabajo de acogida y cuidado de ni\u00f1os y ni\u00f1as ucranianos con enfermedades raras\u00a0y trastornos gen\u00e9ticos, como\u00a0Krajowe Forum Orphan,\u00a0Fundacja Parent Project Muscular Dystrophy,\u00a0Ja Tez\u00a0o el propio\u00a0Instytut Matki i Dziecka\u00a0Fundacja. Este \u00faltimo ayuda a los ni\u00f1os con trastornos metab\u00f3licos raros y a sus familias a acceder a la atenci\u00f3n y los alimentos especializados que necesitan mientras son refugiados en Polonia y ser\u00e1n los receptores de los 50.000 \u20ac recaudados.\u00a0<\/p>\n<p>La Fundaci\u00f3n Columbus est\u00e1 trabajando junto a estas organizaciones filantr\u00f3picas para garantizar que el tratamiento m\u00e9dico adecuado para los ni\u00f1os y ni\u00f1as con enfermedades raras est\u00e9 disponible de inmediato. Una vez conseguido este primer objetivo, la Fundaci\u00f3n Columbus est\u00e1 definiendo junto a su fundaci\u00f3n hermana en EEUU, la Columbus Children\u00b4s Foundation, el siguiente objetivo al que se destinar\u00e1n nuevos fondos para seguir ayudando a los ni\u00f1os ucranianos con enfermedades raras refugiados en Polonia.<\/p>\n\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p style=\"text-align: left;\">Entrevista al Dr. Krystof Bankiewicz, CEO de Columbus Children\u2019s Foundation.<\/p>\n<p>\n\n<\/p>\n<p><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><!-- \/wp:post-content --><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Fundaci\u00f3n Columbus consigue con \u00e9xito recaudar 50.000 \u20ac a trav\u00e9s de la campa\u00f1a UCRANIA X2 para financiar durante tres meses la alimentaci\u00f3n espec\u00edfica que necesitan 18 ni\u00f1os ucranianos refugiados en Polonia con una enfermedad rara llamada Fenilcetonuria. 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