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Noticias

Día Mundial de las enfermedades raras
29 February, 2024

En el Día Mundial de las enfermedades raras hemos querido responder a las cuestiones más relevantes sobre la labor de la…

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Festival_renhacer_2023
Festival RenHacer 2023 | Arantzazu 9-16 SEPT
5 September, 2023

Se celebra la II edición del Festival RenHacer 2023 en Bilbao, San Sebastián y Arantzazu desde el 9 al 16 de septiembre. ¡Venta de entradas disponible!

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Métele un gol al SPG50_noticia
¡Métele un gol a la enfermedad rara SPG50!
7 June, 2023

La Real Sociedad y el Bayer Leverkusen disputarán un partido benéfico para tratar el SPG50, una enfermedad rara neuromuscular, un encuentro que tendrá lugar el 29 de julio en el Reale Arena en San Sebastián.

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Fundación Columbus participa en la creación de Elpida Therapeutics
11 May, 2023

La terapia génica para enfermedades raras que afectan a los niños va a avanzar significativamente con el lanzamiento pionero de la Corporación de Propósito Social, Elpida Tx.

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Dra. Gloria González Aseguinolaza, premio Columbus Hero Award
La Dra. Gloria González Aseguinolaza, premio Columbus Hero Award
28 April, 2023

La Fundación Querer celebró las IV Jornadas Neurocientíficas y Educativas donde la Dra. González Aseguinolaza recibió el premio Columbus Hero Award.

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Ana Lopez patronato
Ana López, nueva incorporación del patronato
25 April, 2023

Ana López será la nueva incorporación al patronato que comienza con ganas y mucho que aportar a la Fundación Columbus.

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Alberto_soriente
Alberto, un paso más cerca del ensayo clínico en EEUU
3 March, 2023

Alberto se convertirá en el primer niño español en ser tratado con terapia génica para la enfermedad rara SPG50. Con motivo…

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5º Aniversario de la Fundación Columbus
20 December, 2022

La Fundación Columbus continúa el viaje de la esperanza para impulsar la innovación científica española y posibilitar el acceso a terapias…

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¡Éxito en el concierto de Navidad por SPG50!
15 December, 2022

Éxito completo de la Fundación Columbus que ayer inauguraba la campaña para el tratamiento de menores con la enfermedad rara SPG50…

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