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En: enfermedades raras

II Jornadas Neurocientíficas y Educativas | II Gala Fundación Querer en colaboración con Fundación Columbus
6 noviembre, 2019

II Jornadas Neurocientíficas y Educativas Enfocadas a las Enfermedades Neurológicas Infantiles y Trastornos del Lenguaje, organizadas por la Fundación Querer con…

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La noche benéfica ‘El viaje de Marta’ recauda más de 70.000 euros para Niemann Pick C
4 octubre, 2019

La solidaridad se dio cita el pasado viernes, 27 de septiembre, en una noche mágica celebrada en la Ciudad de la…

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Primer paso para desarrollar un tratamiento frente a la enfermedad mortal Niemann Pick C
18 septiembre, 2019

“Estamos ante el primero de varios pasos en el desarrollo de una terapia avanzada, pero es esencial ir dándolos para estar…

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Más de 800 personas luchan en redes sociales frente a la enfermedad Niemann Pick C
29 agosto, 2019

Marta es una niña de cuatro años y medio que tiene Niemann Pick C. Se trata de una enfermedad genética, neurodegenerativa…

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Marta, con Niemann Pick C, lucha por una cura a través de la terapia génica
29 julio, 2019

Marta es una niña de 4 años y medio que tiene Niemann Pick C. Se trata de una enfermedad genética, neurodegenerativa…

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Tratamos con terapia génica a la primera paciente española afectada por la deficiencia de AADC
10 mayo, 2019

Irai, de cuatro años, será la primera paciente española que recibirá tratamiento con terapia génica para curar la enfermedad rara que…

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Iniciamos en Europa un programa pionero de terapia génica para tratar las enfermedades raras en niños
28 febrero, 2019

Los primeros ensayos clínicos en EEUU han logrado transformadores progresos en pacientes con AADC, una patología que afecta solo a 130 niños en todo el mundo, conocida también como párkinson infantil.

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La Fundación Columbus recibe el premio COPE Valencia Solidaridad 2018
15 junio, 2018

Veles e Vents fue el escenario en el que Cope Valencia celebró el pasado jueves, 14 de junio, por segundo año…

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