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In: enfermedades raras

Ana Lopez patronato
Ana López, nueva incorporación del patronato
25 April, 2023

Ana López será la nueva incorporación al patronato que comienza con ganas y mucho que aportar a la Fundación Columbus.

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Alberto_soriente
Alberto, un paso más cerca del ensayo clínico en EEUU
3 March, 2023

Alberto se convertirá en el primer niño español en ser tratado con terapia génica para la enfermedad rara SPG50. Con motivo…

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5º Aniversario de la Fundación Columbus
20 December, 2022

La Fundación Columbus continúa el viaje de la esperanza para impulsar la innovación científica española y posibilitar el acceso a terapias…

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¡Éxito en el concierto de Navidad por SPG50!
15 December, 2022

Éxito completo de la Fundación Columbus que ayer inauguraba la campaña para el tratamiento de menores con la enfermedad rara SPG50…

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Ucrania X2
1 April, 2022

Centenares de niños ucranianos con enfermedades raras han tenido que suspender sus tratamientos debido a la guerra. Ahora son refugiados en Polonia y necesitan nuestra ayuda con urgencia.

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R. Jude Samulski y Laura Hameed | Curar las enfermedades ultrarraras
5 May, 2020

A pesar de que, por definición, las enfermedades raras son raras, y de que, como tales, solo atañen a un porcentaje pequeño de la población, el número total de personas afectadas resulta bastante elevado.

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COVID-19 | Recomendaciones para pacientes con cáncer o enfermedades raras
20 March, 2020

Pese a que todavía no se sabe todo sobre la evolución y el comportamiento del coronavirus en personas con cáncer, esta…

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Fundación Telefónica apoya el trabajo de Columbus
24 February, 2020

La Fundación Telefónica, a través de su programa ‘Voluntariado’, ha iniciado el ‘Reto Vuelta al Mundo’ con el objetivo de que…

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Importante donación en especie para la investigación de la terapia génica
18 February, 2020

La delegación de la Fundación Columbus en EEUU (Columbus Children’s Foundation), dedicada a facilitar el acceso a terapias genéticas a niños…

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