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En: terapia génica

R. Jude Samulski y Laura Hameed | Curar las enfermedades ultrarraras
5 mayo, 2020

A pesar de que, por definición, las enfermedades raras son raras, y de que, como tales, solo atañen a un porcentaje pequeño de la población, el número total de personas afectadas resulta bastante elevado.

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Importante donación en especie para la investigación de la terapia génica
18 febrero, 2020

La delegación de la Fundación Columbus en EEUU (Columbus Children’s Foundation), dedicada a facilitar el acceso a terapias genéticas a niños…

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Celebramos nuestro segundo aniversario con un concierto extraordinario en El Prado
19 diciembre, 2019

Difícil de olvidar… El concierto solidario del pasado 11 de diciembre en el Museo Nacional del Prado será una de esas…

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Éxito en la II Cena solidaria de la Fundación Querer con la Fundación Columbus
8 diciembre, 2019

El premio Columbus fue para el Doctor Krys Bankiewicz, especialista en terapia génica y profesor residente de cirugía neurológica en la Universidad de California en San Francisco (UCSF).

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Más de 200 personas corren en Donostia contra el párkinson infantil
20 noviembre, 2019

La lluvia y el viento no amedrentaron a los 200 corredores y corredoras que el pasado 17 de noviembre participaron en la primera edición de la carrera popular solidaria ‘Kilómetros contra el párkinson infantil’.

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Carrera solidaria ‘Kilómetros contra el párkinson infantil’ en San Sebastián
17 noviembre, 2019

Ya se han abierto las inscripciones para la primera edición de la carrera popular solidaria ‘Kilómetros contra el párkinson infantil’, que…

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II Jornadas Neurocientíficas y Educativas | II Gala Fundación Querer en colaboración con Fundación Columbus
6 noviembre, 2019

II Jornadas Neurocientíficas y Educativas Enfocadas a las Enfermedades Neurológicas Infantiles y Trastornos del Lenguaje, organizadas por la Fundación Querer con…

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La noche benéfica ‘El viaje de Marta’ recauda más de 70.000 euros para Niemann Pick C
4 octubre, 2019

La solidaridad se dio cita el pasado viernes, 27 de septiembre, en una noche mágica celebrada en la Ciudad de la…

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Noche benefica ‘El viaje de Marta’ | Niemann-Pick tipo C
27 septiembre, 2019

Marta es una niña de 4 años y medio que tiene Niemann Pick C. Se trata de una enfermedad genética, neurodegenerativa…

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