Javier García, fundador y secretario de la Fundación Columbus, participa en el documental “Moure Muntanyes”, una historia de esperanza y ciencia impulsada por familias.
El próximo martes 10 de febrero, el canal 3Cat emitirá “Moure Muntanyes”, un nuevo documental de Carles Prats dentro del espacio Sense ficció, que narra la extraordinaria odisea de un grupo de familias con hijos afectados por la síndrome CTNNB1, una enfermedad genética minoritaria, para conseguir una terapia génica.
Estas familias, movidas por el amor y la determinación, han conseguido lo que parecía imposible: recaudar cuatro millones de euros y desarrollar un tratamiento experimental de terapia génica, el primero en el mundo para esta patología.
Entre los participantes del documental se encuentra Javier García, fundador y secretario de la Fundación Columbus, quien explica cómo la filantropía y la ciencia pueden unirse para hacer avanzar la investigación en enfermedades raras que no despiertan interés comercial, pero que afectan profundamente la vida de miles de personas.
“No despiertan el interés comercial de las farmacéuticas pero sí que existe la tecnología”, afirma Javier García en el documental.
Moure Muntanyes cuenta el recorrido de dos años de investigación de estas familias, desde la búsqueda de diagnóstico hasta la creación del tratamiento Urbagen, un hito que abre la puerta a nuevas terapias para otras enfermedades genéticas minoritarias.
Desde la Fundación Columbus, celebramos este proyecto inspirador que refleja los valores que nos mueven: esperanza, colaboración y compromiso con la investigación. Agradecemos a todo el equipo de Sense ficció por dar voz a quienes día a día demuestran que, con amor y ciencia, los límites pueden superarse.
Emisión: martes 10 de febrero en 3Cat.
Programa completo: Sense ficció – Moure Muntanyes, de Carles Prats Padrós.
Tema: Primer ensayo clínico mundial de terapia génica para la síndrome CTNNB1.
Más información aquí.
Fuente: www.3Cat.cat
