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Nacimiento de la Fundación Columbus:

Abc. (2017, September 29). Niños con cáncer y enfermedades raras serán tratados con protones gracias a la Fundación Columbus. Diario ABC.

València, E. (2017, September 29). Niños con cáncer y enfermedades raras serán tratados con protones. El Periódico Mediterráneo.

València, L. |. (2017, September 30). Una nueva esperanza para niños con cáncer y enfermedades raras. Levante-EMV.

Nace la Fundación Columbus en favor de niños con cáncer y con enfermedades raras. (n.d.). Servimedia.

(2017, September 29). La Fundación Columbus nace para posibilitar terapias punteras a niños con cáncer o efermedades raras. www.20minutos.es

Mundo, E. (2017, September 30). Columbus nace para dar esperanza a los niños con enfermedades raras. ELMUNDO.

Efe. (2017, October 2). Llega la protonterapia para tratar a niños con cáncer – ConSalud. ConSalud.es.

Redacción. (2017, September 29). Niños con cáncer y enfermedades raras serán tratados con protones en Europa. La Vanguardia.

elEconomista.es. (2017, September 29). La Fundación Columbus facilitará acceso a tratamientos avanzados a niños enfermos. elEconomista.es.

Pastor, E. (2017, September 30). Nace la Fundación Columbus para dar esperanza a niños con enfermedades raras en España. Valencia Plaza.

Infosalus, & Infosalus. (n.d.). Crean la Fundación Columbus para fomentar el acceso a terapias punteras a niños con cáncer o enfermedades.

Rtve. (2017, November 4). Fundación Columbus. RTVE.es.

50 palos al cáncer infantil:

Español, P. (2018, April 16). «50 Palos» contra el cáncer infantil. 100% Pop Español.

cadena ser

Efe. (n.d.). Jarabe de Palo da “50 palos” al cáncer infantil con un concierto benéfico. elDiario.es.

Redacción. (2018, April 20). Jarabe de Palo da “50 palos” al cáncer infantil con un concierto benéfico. La Vanguardia.

Redacción. (2018b, April 20). Pau Dónes ofereix aquest divendres el concert solidari “50 pals al càncer infantil” a la Casa Batlló. La Vanguardia.

Redacción. (2018c, April 21). La Fundación Columbus y Pau Donés se unen en la lucha contra el cáncer infantil. La Vanguardia.

Abc. (2018, April 20). La Fundación Columbus y Pau Donés se unen en la lucha contra el cáncer infantil con un concierto en Casa Ba. . . Diario ABC.

Europa Press. (n.d.). Pau Donés actúa este viernes en la Casa Batlló y recauda fondos contra el cáncer infantil. europapress.es.

Aldia. (n.d.). Pau Dónes ofereix aquest divendres el concert solidari “50 pals al càncer infantil” a la Casa Batlló. aldia.cat.

Abc. (2018b, April 20). La Fundación Columbus y Pau Donés se unen en la lucha contra el cáncer infantil con un concierto en Casa Ba. . . La Voz De Cádiz.

Redacción. (2018b, April 20). Pau Donés actúa este viernes en la Casa Batlló y recauda fondos contra el cáncer infantil. La Vanguardia.

Pau Donés: “Estoy limpio.” (2018, April 21). Diez Minutos.

Irai, primera niña española con parkinson infantil tratada con terapia génica:

EFEMadrid. (2019, May 10). Irai, la primera niña española tratada de párkinson infantil con terapia génica. La Vanguardia.

Tovar, J. (2022, January 19). Irai, primera niña española tratada de párkinson infantil con terapia génica. EFE Salud.

Titania Cía. Editorial, S.L. (2019, October 5). Irai, primera niña española tratada de párkinson infantil con terapia génica. El Confidencial.

Efe. (2019, May 10). Tratan con terapia génica a una niña de cuatro años con párkinson infantil. Levante-EMV.

Cardona, R. (2019, May 13). Una niña con deficiencia de aminoácido aromático de descarboxilasa será tratada por primera vez con terapia génica. Bolsamania.com.

Una niña conn deficiencia de aminoacido aromatico de descarboxilasa sera tratada por primera vez con terapia genica.teleprensa.com. (n.d.). Teleprensa.

V, S. (2019, May 12). Fundación Columbus tratará a una niña con una enfermedad rara. Las Provincias.

Cero, R. O. (2019, May 13). Fundación Columbus tratará con terapia génica a una paciente española afectada por una enfermedad rara. OndaCero.

Tvn. (2019, May 14). “To jest po prostu rewolucja”. Profesor Bankiewicz opracował niezwykłą metodę leczenia. Fakty.

Pinillos, B. (2019, May 18). Irai está bien, ya ha sonreído. La Tribuna De Toledo.

Pinillos, B. (2019b, May 18). Irai está bien, ya ha sonreído. Diario De Burgos.

Niemman Pick C:

Razón, L. (2019, September 18). La Fundación Columbus da el primer paso para desarrollar un tratamiento frente a la enfermedad mortal Niemann. La Razón.

ConSalud, R. (2019, September 13). La iniciativa para conocer la enfermedad Niemann Pick – ConSalud. ConSalud.es.

Cope. (2019, September 26). La historia de superación de Marta en “Poniendo las Calles” junto a la Fundación Columbus. COPE.

II cena solidaria de la Fundación Querer en colaboración con la Fundación Columbus:

Tárrega, C. (2019, November 22). II Cena solidaria de la Fundación Querer. Telecinco

Protonterapia:

Guede, A. (2020, February 4). Protonterapia: la ‘radio’ que ha ayudado a la pequeña Alma a luchar contra el cáncer ya es una realidad en España. Salud.

Concierto de Telefónica:

De Sevilla, D. (2020, February 26). Música, solidaridad y visbilización. Diario De Sevilla.Tovar, J. (2022, January 19). Irai, primera niña española tratada de párkinson infantil con terapia génica. EFE Salud.

Peris, G. P. (n.d.). Telefónica acoge un concierto solidario en Madrid para conmemorar el Día de las Enfermedades Raras. Diario Siglo XXI.Titania Cía. Editorial, S.L. (2019, October 5). Irai, primera niña española tratada de párkinson infantil con terapia génica. El Confidencial.

Telefónica acoge un concierto solidario en Madrid para conmemorar el Día de las Enfermedades Raras. (n.d.). Servimedia.Efe. (2019, May 10). Tratan con terapia génica a una niña de cuatro años con párkinson infantil. Levante-EMV.

Cardona, R. (2019, May 13). Una niña con deficiencia de aminoácido aromático de descarboxilasa será tratada por primera vez con terapia génica. Bolsamania.com.

Viralgen:

Los Ojos de Hipatia. (2024c, March 21). Home – Los Ojos de Hipatia. Los Ojos De Hipatia.

Entrevistas Javier García con motivo del concierto de Dolor y Esperanza:

el Pino, L. (2021, October 17). Entrevista Fundación Columbus. esRadio.Guede, A. (2020, February 4). Protonterapia: la ‘radio’ que ha ayudado a la pequeña Alma a luchar contra el cáncer ya es una realidad en España. Salud.

GarcÍA, A., & GarcÍA, A. (2021, October 27). “Buscamos cura a enfermedades que no tienen interés comercial” Diario De Pontevedra.

Conciertos Dolor y Esperanza:

Concierto benéfico de la Fundación Columbus. (n.d.). Ourense.https://ocioengalicia.com/ourense/ev/concierto-benefico-de-la-fundacion-columbus/15388/

Jiménez, J. L. (2021, October 26). Tres conciertos gratuitos en catedrales gallegas para recaudar fondos contra el parkinson infantil. Diario ABC.

N.D. (2021, October 21). La Fundación Columbus celebra tres conciertos beneficos en Santiago, Ourense y Pontevedra. La Voz De Galicia.

Ortega, S. E. R., & Ortega, S. E. R. (2021, November 1). Los hermanos Meir y Yehudit, con parkinson infantil, mejorarán su vida con las donaciones de 3 conciertos. Córdoba Buenas Noticias.

Codalario. (n.d.). Ramón Tebar, de gira con la Orquesta de Cámara de Múnich.

Presentación Objetivo 10: 

Plaza, V. (2021, February 25). Fundación Columbus y Viralgen lanzan ‘Objetivo10’ para acelerar tratamientos de enfermedades raras. Valencia Plaza.

Hasitago. (2021, February 26). Fundación Columbus y Viralgen lanzan el programa Objetivo10 con el fin de acelerar tratamientos para diez enfermedades raras. Parke.

Cadenaser.com. (n.d.). Sociedad. Columbus y Viralgen lanzan Objetivo10 para acelerar diez tratamientos de enfermedades raras. Radio_San_Sebastian. 

García, P. (n.d.). La terapia génica y enfermedades raras. gndiario.com.

Vasco, E. D. (2021, July 9). Viralgen se propone desarrollar diez nuevos tratamientos de terapia génica para enfermedades raras. El Diario Vasco.

Sánchez, A. (2021, February 25). Fundación Columbus y Viralgen lanzan un programa para acelerar tratamientos de enfermedades raras. Crónica Vasca.

Operación de Candela:

Guede, A. (2022, February 28). La nueva vida en movimiento de Candela tras superar el párkinson infantil gracias a la terapia génica: ‘Ahora está siempre contenta’ www.20minutos.es

Guede, A. (2021b, October 26). A un paso de la cura de Candela, la única niña con párkinson infantil en España: ‘Es un milagro que tenga tratamiento’ www.20minutos.es

Portillo, A., & Portillo, A. (2021, October 31). Candela, la única paciente de párkinson infantil en España, a punto de ser curada. Córdoba Buenas Noticias.

A un paso de la cura de Candela, la única niña con. . . (n.d.).meneame.net

Protonterapia: pacientes catalanes derivados al extranjero

Pérez, P. (2021, October 20). La niña que tiene que tratarse el cáncer en Suiza porque Cataluña no derivaba a Madrid. ELMUNDO.

Pérez, P. (2021c, November 23). Cataluña no derivará a más pacientes de protonterapia al extranjero: “Deseo que nadie tenga que pasar por lo he tenido que pasar.. ELMUNDO

Concierto Luz para Candela:

Vidondo, C. R. (2021, July 7). Álex Ubago (Cantante): «A través de nuestro altavoz podemos conseguir mucho haciendo muy poco». El Diario Vasco.

CTNNB1:

Pérez, L. (2021, July 13). Enfermedades raras CTNNB1: «Si mi hija consigue andar y hablar sería algo grandioso». El Correo.

Concierto Camino de la Curación:

Ep, M. (2022, June 13). Un concierto a beneficio de niños ucranianos con enfermedades raras estrenará la obra ‘Camino de la curación’ www.20minutos.es – Últimas Noticias.

Concierto beneficio niños ucranianos enfermedades raras estrenara obra camino curación. (n.d.). www.lavanguardia.com.

Europa Press. (n.d.-b). Un concierto a beneficio de niños ucranianos con enfermedades raras estrenará la obra “Camino de la curación.” europapress.es.

Seguimiento de Candela (AADC):

Guede, A. (2022b, February 28). La nueva vida en movimiento de Candela tras superar el párkinson infantil gracias a la terapia génica: ‘Ahora está siempre contenta’ www.20minutos.es –

I Festival de Arantzazu:

Lizarralde, M. G. (2022, September 9). Arantzazu recupera el aurresku a la patrona. El Diario Vasco.

Redacción. (2022, September 7). Ramón Tebar dirige el “Réquiem” de Fauré con la Euskadiko Orkestra y la Sociedad Coral de Bilbao. plateamagazine.com

Redacción. (2022b, September 10). Ramón Tebar, director artístico del nuevo Festival de Arantzazu, en el País Vasco. plateamagazine.com

Concierto de Navidad por SPG50:

Plaza, V. (2022, November 26). La Fundación Columbus inaugura la campaña para tratar menores con la enfermedad rara SPG50. Valencia Plaza.

elperiodic.com. (2022, December 2). Arias de Mozart o Bach compondrán el concierto navideño de la Fundación Columbus a beneficio de la enfermedad SPG50. elperiodic.com.

Mayoral, F. (2022, December 13). Programa de actividad navideña en la “Capilla Sixtina Valenciana.” Levante-EMV.

V, D. (2022, December 15). Actividades navideñas en la Iglesia de San Nicolás de Valencia. Diario ABC.

Fundación Columbus. (2022, December 15). Javier García y Ángel Luis Quintana en el programa de radio de Ramón Palomar “. Abierto a mediodía”. Valencia Plaza Radio

UcraniaX2:

V, D. (2022a, April 20). La fundación Columbus se moviliza para recaudar 50.000 euros junto a varias empresas. Diario ABC.

Aparicio, C. (2022, April 21). La Fundación Columbus se moviliza para recaudar 50.000 euros junto a varias empresas solidarias. La Razón.

Tratamiento de Alberto, el niño con la enfermedad rara SPG50:

Marcos, P. (2023, March 9). Alberto, el primer niño español en ser tratado con terapia génica de la enfermedad rara SPG50: ‘Es la única esperanza que tenemos’ www.20minutos.es

Valdivieso, C. (2023, January 17). Una familia de Carmona busca fondos para tratar la enfermedad rara de su hijo en EEUU. Diario De Sevilla.

León, I. (2023, January 31). El SOS de Alberto, uno de los tres casos con SPG50, enfermedad rara: necesita 500.000€ para ir a EEUU. El Español.

Álvarez, M. (2023, January 19). Una esperanza para Alberto, un niño de Sevilla con una enfermedad rara – NIUS. Telecinco.

Univision. (n.d.). Niños buscan llegar a Dallas para luchar contra una extraña enfermedad . Univision.

De Sevilla, D. (2023, January 4). Cabalgata de Reyes solidaria en Carmona. Diario De Sevilla.

P, S. (2023, January 3). El bello gesto de la cabalgata de Reyes Magos de Carmona con un niño de tres años con una enfermedad rara. Diario ABC.

Fundación Columbus. (2023, January 17). Entrevista en Onda Carmona a la familia de Alberto. Onda carmona Radio

Fundación Columbus. (2023a, January 17). Canal Sur Radio entrevista a los padres del pequeño Alberto.

Fundación Columbus. (2023c, February 17). Mediodía en Cope con Pilar García Muñiz entrevista a los padres del pequeño Alberto.

Sergio y Alejandro, los otros dos niños españoles con SPG50:

Queijeiro, L. (2023, September 5). La ilusión de Sergio: una terapia contra su enfermedad rara – NIUS. Telecinco.

Penelas, S. (2023b, August 26). Sergio, el joven gallego que anhela un ensayo clínico para atajar su enfermedad rara. Quincemil.

Quesada, A. (2023, October 21). Sergio, afectado de SPG 50, necesita 60.000 euros para poder mejorar su calidad de vida. El Correo Gallego.

Vázquez, D. (2023, August 25). La ilusión de Sergio es un ensayo clínico para atajar una patología que lo paraliza. La Voz De Galicia.

Rodríguez, P. (2023, September 4). Un impulso para tratar las enfermedades raras. El Diario Vasco.

Métele un gol al SPG50:

Troyano, I. (2023, June 2). La Real Sociedad jugará en Anoeta un amistoso ante el Bayer Leverkusen de Xabi Alonso en julio. El Diario Vasco.

Gonzalo, M. (2023, July 18). Información sobre el amistoso entre la Real Sociedad y el Bayern Leverkusen. ElDesmarque.

Redactor, & Redactor. (2023, June 8). La Real Sociedad y el Bayer Leverkusen disputarán un partido benéfico para tratar el SPG50 – GipuzkoaGaur – Actualidad de Gipuzkoa.

Redacción. (2023, July 28). “Será un partido muy especial para mí.” Mundo Deportivo.

Badallo, S. (2023, July 4). Ya se venden las entradas para el amistoso solidario entre la Real y el Bayer de Xabi. MARCA.

Vicente, Á. (2023, June 7). El amistoso de la Real ante el Bayer de Xabi Alonso, con un objetivo común. El Diario Vasco.

Badallo, S. (2023a, June 2). Xabi Alonso volveré al banquillo de Anoeta para un Real-Leverkusen en verano. MARCA.

Eitb. (2023, June 7). La Real y el Bayer Leverkusen disputarán un amistoso benéfico contra una enfermedad neuromuscul. EITB.

Newsroom Infobae. (2023, June 7). Real y Bayer Leverkusen disputarán un amistoso contra una rara enfermedad neuromuscular. Infobae.

II Festival RenHacer 2023:

Gonzalez, M. (2023, September 12). Arantzazu, epicentro del festival RenHacer a beneficio de las enfermedades raras. El Diario Vasco.

Dv. (2023, September 12). Apertura del festival RenHacer. El Diario Vasco.

Cano, M. J. (2023, September 14). María José Cano: Un expresivo canto a la esperanza. El Diario Vasco.

Redacción. (2023b, September 10). Ramón Tebar dirige la “Segunda” de Mahler en el Festival Renhacer, con la Euskadiko Orkestra. Platea Magazine

Redacción, E. B. /. (2023c, September 12). Conciertos benéficos en el Kursaal y Arantzazu para afectados por la enfermedad rara SPG50. Donostitik.

II edicion del festival renhacer a beneficio de la enfermedad rara spg50. (n.d.). todalamusica.es.

Carmona, U. (2023, September 11). Viralgen plantea abrir en San Sebastián un centro para tratar a niños que padecen enfermedades raras. Cadena SER.

Ensayo pionero para SPG50 en España y Europa:

Villamía, I. (2023, July 15). Viralgen y el Hospital Donostia lideran en Europa un ensayo clínico con niños con una enfermedad rara. El Diario Vasco.

Entrevista a Blanca Garín:

Marcos, P. (2023b, March 13). Blanca Garín, Fundación Columbus: ‘Ningún niño con una enfermedad rara debería dejar de ser tratado por no poder costeárselo’, www.20minutos.es

Entrevista a Blanca Garín:

Mas, B. (2023, May 3). El renacer de Irai, la niña que tenía párkinson infantil: “Ahora tenemos una hija sana” – ConSalud. ConSalud.es.

Día de las enfermedades raras:

Perianes, N. G., & Perianes, N. G. (2024, February 28). El desafío de las enfermedades raras: una batalla que se sigue librando en la sombra. ELMUNDO.

Comienza el ensayo pionero para SPG50 en España y Europa:

ernández-Rúa, J. M. (2024, May 9). Fundación Columbus y enfermedades raras. La Razón.

Ansa, A. (2024, April 21). Gipuzkoa comienza un ensayo clínico pionero en Europa con niños con una enfermedad rara. El Diario Vasco.

Quesada, A. (2024, 25 agosto). Sergio se convierte en la séptima persona en el mundo en recibir un tratamiento genético único. El Correo Gallego.

Garrido, C. (2024, 28 junio). Una terapia génica consigue detener la rara enfermedad neurodegenerativa de Michael. Diario ABC.

P, S. (2023, January 3). El bello gesto de la cabalgata de Reyes Magos de Carmona con un niño de tres años con una enfermedad rara. Diario ABC.

Concierto benéfico Basílica Santa María del Coro de San Sebastián:

Mikelarena, M. (2024, April 11). El Orfeón Donostiarra ofrece este viernes un concierto benéfico. Noticias De Gipuzkoa.

Dv. (2024, April 9). Concierto benéfico del Orfeón en Santa María. El Diario Vasco.

Entrevista a Javier García:

Olazábal, V., & Jiménez, J. (2024, January 17). “La ciencia debe arreglar otros problemas antes de intentar que vivamos eternamente”: cómo la terapia génica ayuda a niños con enfermedades raras. Cadena SER.

Camarzana, A. (2024, 10 septiembre). Javier García Cogorro: «Tener en Donostia la mayor fábrica de terapia génica de Europa es un lujo». Noticias de Gipuzkoa.

III Festival RenHacer 2024:

Clasico, M. (n.d.). La Fundación Columbus consolida su cita con la música en la III edición del Festival RenHacer. Mundoclasico.com.

Korta, R. (2024, 8 septiembre). El festival solidario Renhacer vuelve al Euskalduna, el Kursaal y Arantzazu. El Correo.

(2024, 9 septiembre). Comienza la tercera edición del festival RenHacer para ayudar a menores con enfermedades raras a través de la música, Cadena Ser.

Concierto RenHacer Musikaldia 2024 – Kursaal Donostia – San Sebastián. (2024, 29 agosto). Kursaal Donostia – San Sebastián. 

Redaccion. (2024, 31 agosto). III edición del Festival RenHacer, organizado por la Fundación Columbus | Beckmesser. Beckmesser.

Portero, A. (2024, 24 agosto). La BOS y Joaquín Achúcarro participarán en el Festival RenHacer en septiembre. Deia.

T, M. (2024, 24 abril). Achúcarro y la BOS, invitados en los conciertos benéficos de RenHacer. El Correo.

Entrevista a Blanca Garín:
Concierto en San Nicolás #UnidosPorLaDANA:

Fundación Columbus y Pequeños Cantores de Valencia, con las víctimas de la DANA 【2025 】. (s. f.). 999 Valencia Radio.

Il Soldato y Ángel Luis Quintana, violonchelista amigo de la Fundación Columbus:

Martín, S. (2024, 6 enero). La maravillosa historia de «Il soldato», un violonchelo de 1800 fabricado por Guadagnini que viaja a León. 

Ona, #DonaporOna, la pequeña que padece la enfermedad rara SPG50:

Mir, P. (2025, January 4). El gran reto de la pequeña Ona contra una enfermedad muy rara. Menorca – Es Diari. 

Mira, G. (2025, January 12). Ona, la única niña catalana que padece la rarísima enfermedad minoritaria SPG50. El Món – Noticias Y Actualidad De Cataluña.

Segalà, A. D. (2025, January 17). Un futuro para Ona en Dallas: la primera niña catalana afectada por la enfermedad rara SPG50. Ara En Castellano.

Rojas, J. L. M. (2025, January 14). La dura historia de Ona, una bebé catalana que sufre paraplejía espástica 50: “‘Solo cuatro casos en España.’” La Vanguardia.

IB3 a la carta | Ara anam | Capítol 183. (n.d.). Lluitem per a tractament per a N´Ona. Minuto 1:18:20 

Alianza entre Farmamundi y Fundación Columbus por la DANA #ColumbusconFarmamundi:

Plaza, V. (2025, January 29). La alianza de Fundación Columbus y Farmamundi, más fuerte tras tres meses de la Dana en Valencia. Valencia Plaza.

Farmacias, I. (2025, January 29). Farmamundi y Fundación Columbus continúan sus esfuerzos para ayudar a los municipios afectados por la DANA. IM Farmacias.

Corresponsables, & Corresponsables. (2025, January 30). La alianza entre Fundación Columbus y Farmamundi, más fuerte aún tras tres meses de la DANA en Valencia. Corresponsables.

Concierto del Orfeón Donostiarra a favor de la Banda Primitiva de Paiporta y la Unió Musical de Paiporta afectadas por la DANA:

Redacción. (2025, September 9). Ramón Tebar dirige el “Requiem” de Verdi a beneficio de la Fundación Columbus.

Mansergas, A. (2025, 14 febrero). El Orfeón Donostiarra vuelve a València 20 años después en beneficio de la la DANA. Cadena SER 

Abc. (2025, 20 febrero). La Fundación Columbus reúne al Orfeón Donostiarra en la Catedral de Valencia por la DANA. Diario ABC. 

Europa Press. (2025, 20 febrero). La fundación Columbus reúne al Orfeón Donostiarra en la Catedral de Valencia por la dana. La Vanguardia.

Villanueva, L. (2025, 20 febrero). El Orfeón Donostiarra regresa a Valencia 22 años después con un concierto solidario para los afectados por la dana. El Español.

Plaza, V. (2025, 20 febrero). El Orfeón Donostiarra actuará en la Catedral de València en favor de las bandas musicales de Paiporta. Valencia Plaza.

Almela, M. (2025, 20 febrero). El Orfeón Donostiarra ofrecerá un concierto en la Catedral de Valencia, a beneficio de agrupaciones musicales afectadas por al DANA. Archidiócesis de Valencia.

Cope, R. H. E. (2025, 24 febrero). El Orfeón Donostiarra ofrecerá un concierto en la Catedral de Valencia en marzo a beneficio de agrupaciones musickaes afectadas por la DANA. 06:00H | 24 FEB 2025 | HERRERA EN COPE. COPE.

Moyano, A. (2025, 26 febrero). Concierto en Valencia en solidaridad con damnificados de la dana. El Diario Vasco.

Cas, N. R. (2025, 4 marzo). Nuria Romeral Cas: El Orfeón Donostiarra en Valencia. Las Provincias.

Marzal, M. (2025, 5 marzo). El Orfeón Donostiarra regresa a la Catedral para recaudar fondos para los músicos de Paiporta. Levante-EMV.

(2025, 6 marzo) Concierto benéfico del Orfeón Donostiarra en la Catedral de Valencia para apoyar a niños con cáncer y enfermedades raras // Organizado por la Fundación Columbus. Onda Cero – MÁS DE UNO VALENCIA.

(2025, 20 marzo) Concierto benéfico en Valencia para ayudar a damnificados de la DANA con la organización de Fundación Columbus // Mención a Kutxabank. 99.9 Plaza Radio – Abierto al mediodía 13:32

(2025, 20 marzo) L’Orfeó Donostiarra torna a València després de 22 anys per a un concert solidari a la catedral. VAL – À PUNT – Informatiu nit 21:33

Hernández, P. (2025, 20 marzo). FOTOS | El Orfeón Donostiarra y Plácido Domingo cantan a Valencia. Las Provincias.

Sanchis, J. (2025, 21 marzo). El Orfeón Donostiarra y Plácido Domingo cantan a Valencia. El Diario Vasco.

Sanchis, J. (2025, marzo 20). El Orfeón Donostiarra canta a Valencia. Las Provincias.

Sanchis, J. (2025b, marzo 20). El Orfeón Donostiarra interpreta el Himno Regional ante la Virgen de los desamparados. Las Provincias. 

Sanchis, J. (2025c, marzo 20). Plácido Domingo, en la Catedral de Valencia. Las Provincias.

IV edición del Festival RenHacer con el Requiem De Verdi:

Correo, E. (2025, April 29). El Festival RenHacer se celebrará en septiembre en Bilbao, San Sebastián, Arantzazu y Logroño. El Correo.

Festival RenHacer 2025 – Kulturklik. (2025, September 14). Basque Administration Web Portal.

Altuna, I. (2025, September 10). El Orfeón Donostiarra actúa el sábado en Arantzazu en el marco del festival solidario RenHacer. El Diario Vasco.

Nuevecuatrouno (2025, Septimbre 4).Recital del Orfeón Donostiarra y la Orquesta Sinfónica de Bilbao por la enfermedad CTNNB1.

Araluzea, A. (2025, April 29). El festival Renhacer ofrecerá un recital en Bilbao el 14 de septiembre contra el CTNNB1. Deia.

Argote, E. (2025, September 12). Bilbao vibra con el Festival RenHacer: música clásica que salva vidas. Radio Nervión.

Lizarralde, M. G. (2025, September 11). El festival RenHacer en favor de la investigación de las enfermedades raras trae este sábado dos citas a Arantzazu. El Diario Vasco.

Guerreiro, D. (2025, May 7). Festival RenHacer 2025: Música y solidaridad para tratar el síndrome CTNNB1. Radio Popular De Bilbao.

Rioja, L. (2025, September 4). El concierto solidario RenHacer a beneficio de los menores con la enfermedad rara CTNNB1 será el día 11. La Rioja.

Digital, H. (2025, September 4). La Rioja se vuelca con el festival solidario RenHacer para apoyar a los menores afectados por la enfermedad. Haro Digital.

De Maintenant, M. (2025, July 8). Un festival en Bilbao recaudará fondos para investigar enfermedades raras en menores. El Correo. 

Damià Tormo, presidente de la Fundación Columbus, Premio Jaume I:

Ferrando, R. (2025b, June 3). El premio Jaume I Revelación Empresarial ayudará a emprendedores afectados por la dana. Levante-EMV.

Ntc, À. P., & Melero, X. (2025, June 16). Damià Tormo, Premi Jaume I a la Revelació Empresarial: “Tindrem un tractament oncològic molt prompte fet a València.” À Punt.

Dani, el primer menor de 3 años afectado por SPG50 que se trata con terapia génica en España gracias a la colaboración del Hospital Sant Joan de Déu y la Fundación Columbus:

Tovar, A. L. (2025, October 22). Una innovadora terapia génica, aplicada por primera ver a un niño menor de 3 años en España. La Vanguardia.

Becerril, F. S. (2025, October 22). Dani desafía una enfermedad ultrarara con una terapia génica aplicada por primera vez en España a un menor de 3 años. elconfidencial.com.

Armora, E. (2025, October 22). Una nueva vida para Dani: con solo dos años desafía una enfermedad ultrarrara con una terapia génica aplica. . . Diario ABC. 

Lara, Á. (2025, October 22). “Pese a que Daniel tiene una enfermedad rara neurodegenerativa, tenemos una suerte inmensa” La Razón.

S.A.D. (2025, October 22). Dani desafía una enfermedad ultrarara con una terapia génica aplicada por primera vez en España a un menor de 3 años. Salud a Diario.

Tejada, P. (2025, October 22). Dani, el bebé malagueño de dos años que hace frente a una enfermedad ultra-rara gracias a una terapia génica experimental. El Español.

Buenosvinos, D. (2025, October 23). Dani, el primer menor tratado en España con terapia génica para una enfermedad ultrarrara. okdiario.com.

Lara, Á. (2025b, October 22). “Pese a que Daniel tiene una enfermedad rara neurodegenerativa, tenemos una suerte inmensa” La Razón.

Plaza, V. (2025, October 22). Dani desafía una enfermedad ultra-rara con una terapia génica aplicada por primera vez en España a un menor de 3 años. Valencia Plaza.

El Hospital Sant Joan de Déu y la Fundación Columbus abren una vía de esperanza para pacientes con SPG50. (n.d.-b). Farmabiotec

Opinión, L. (2025, October 22). Dani, el niño malagueño que desafía una enfermedad ultrarrara con una terapia experimental. La Opinión De Málaga.

Tv, & Tv. (2025, October 26). Dani, el bebé malagueño con una enfermedad ultrarrara, evoluciona favorablemente en Barcelona. 101TV.

Fundación Columbus. (2025, November 10). Entrevista a Luz Blanco, mamá de Dani, en Canal Sur informativos (31-10-2025). Canal Sur Radio y TV.

Fundación Columbus. (2025b, November 10). Entrevista a Luz Blanco, mamá de Dani, en Canal Sur Radio (31-10-2025) Canal Sur Radio y TV.

Concierto de Navidad solidario con el Cor Jove de la Comunitat Valenciana en San Nicolás:

Abc. (2025, December 1). La iglesia de San Nicolás abre sus puertas al tercer concierto navideño solidario organizado por la Fundaci. . . Diario ABC.

Castaños, J. C., & Castaños, J. C. (2025, December 1). San Nicolás abre sus puertas al tercer concierto navideño solidario organizado por la Fundación Columbus. Valencia News.

Debate, E. (2025, December 1). La iglesia de San Nicolás abre sus puertas al tercer concierto navideño solidario organizado por la Fundación Columbus. El Debate.

Plaza, V. (2025, December 2). El Cor Jove de la Comunitat Valenciana encabeza el concierto solidario de la Fundación Columbus en San Nicolás. Valencia Plaza.

Bas, M. (2025, December 2). La iglesia de San Nicolás abre sus puertas al tercer concierto navideño solidario organizado por la Fundación Columbus. Levante-EMV.

Fundación Columbus. (2025, December 11). Entrevista a Javier García en La 8TV por el Concierto solidario de Navidad 2025. [Video]. La 8 TV Mediterránea.

Fundación Columbus. (2025, December 12). Onda cero Más de uno Valencia 12122025 [Video]. YouTube.

Villeta, C. (2025, December 10). 13:50H | 10 DIC 2025 | MEDIODÍA COPE EN VALENCIA. COPE.

El mes de las enfermedades raras:

“Acuerdo por las enfermedades raras entre SJD y Fundación Columbus: ”(2026, Febrero). Hospital Sant Joan de Déu.

“Enfermedades raras: La errata de tres mil millones de letras.” (2026, February). Revista Plaza. https://valenciaplaza.com

Borja, M., & Borja, M. (2026, 22 febrero). Irai, la niña que sólo podía pestañear y que ahora es capaz de saltar gracias a la terapia génica: «Cambió de manera drástica y maravillosa». www.20minutos.es – Últimas Noticia.

Martínez, J. D. (2026, 23 febrero). La màgia de la teràpia gènica: “La Irai va néixer dues vegades”. Cadena SER. Cadena SER.

Documental “Moure Muntanyes” de Carles Prats (Sense Ficció):

Delclós, T., & Delclós, T. (2026, February 11). ‘Moure muntanyes’: el valor de treballar sense presses a TV3. El País.

Puig, F. (2026, February 10). “Moure muntanyes” visibiliza la lucha de las familias con hijos que padecen enfermedades minoritarias. La Vanguardia.

Periódico, E. (2026, February 12). Moure muntanyes. El Periódico.

De Dios, M. (2026, February 9). “Moure muntanyes”: la lucha de unas madres coraje para encontrar una cura para sus hijos. El Periódico.

Navarro, J. (2026, February 9). La odisea de unas madres para salvar a sus hijos, en el ‘Sense Ficció’ de TV3. El Món – Noticias Y Actualidad De Cataluña.

Redacció. (2026, February 10). La lucha en las enfermedades raras, en ‘Moure muntanyes’ de TV3. Segre.

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